理科排版样稿.doc

注：题目用小二号黑体，居中 N-萘乙酰基 N′-萘乙酰氨基硫脲的合成与 生物活性研究 注：摘要和 关键词用 小四号黑 体，两端对 齐，其内容 用小四号 仿宋，关键 词与正文 之间空小 四单倍行 距，摘要内 容行间距 固定值 20 磅,关键词 间用分号 作 者：XXX 指导教师：XXX 注：作者和指导教师用小四仿宋、 居中，题目和作者之间、指导教师 和摘要之间空小四单倍行距 摘要：通过α-萘乙酸和 SOCl2 在无水苯中反应制得α-萘乙酰氯,然后再与硫 氰酸钾反应生成α-萘乙酰基异硫氰酸酯,再与萘乙酰肼进行加成反应,合成新型酰 氨基硫脲类化合物 N-α-萘乙酰基-N′-α-萘乙酰氨基硫脲,产物经 1H NMR、IR 和 元素分析测定。生物活性实验结果表明对水稻根生长具有促进作用,对大肠杆菌和 枯草杆菌无明显抑菌作用。 关键词：α-萘乙酸；萘乙酰氨基；硫脲；合成;生物活性 参考文献用上角码 酰氨基硫脲类衍生物是一类非常重要的化合物,具有消炎、抗菌、抗 结核、抗癌、杀虫、除草和调节植物生长等生物活性[1]。α-萘乙酸及 其衍生物也具有多种生物活性[2],但α-萘乙酸的脂溶性较差,不易被植 物吸收,从而使得药效降低,为了增加其脂溶性,以提高药效,根据活性 注：正文用 四号宋体， 行间距用 固定值 22 磅 因子叠加原理,我们在萘环侧链上引入了萘乙酰氨基硫脲,合成了 N,N′ -萘乙酰基取代萘乙酰氨基硫脲[3],此化合物同时含有两种活性基团,拓 宽和提高了原单个分子的生物活性。由具有生物活性的α-萘乙酸为原 料制得萘乙酰基异硫氰酸酯,不经分离直接与萘乙酰肼进行加成反应而 制得。初步测定了它的植物生长调节性能及对大肠杆菌和枯草杆菌的生 注：一级标 题用小三 黑号体，本 行用段前 段后各空 1 行，左顶 格 物活性,此化合物尚未见文献报道。[4]合成路线为: 1 实验部分 注：二级标题用四号体黑体，左顶格 ,不加标点 1.1 仪器与试剂 X-5 型显微熔点仪(北京福凯仪器有限公司);Nicolet5700 型傅立叶 变换红外光谱仪(美国热电公司),KBr 压片;Varian INOVA 400 核磁共振 仪(美国 Varian 公司); PE-2400 元素分析仪(美国 PE 公司); RV05 -ST 型 旋转蒸发器(德国 JANKE&KUNKEL 温表 IKA-Labortechnik);GL-2 型恒温 加热磁力搅拌器(郑州长城科工贸有限公司)。除α-萘乙酸、水合肼为 化学纯外,其余均为分析纯,α-萘乙酰氯按文献[9]方法制备。 第 1 页（共 3 页） 1.2 实验方法和过程 1.2.1 α-萘乙酰基异硫氰酸酯的制备 注：三级及三级以下标题同正 文，左顶格 ，不加标点 在 200 mL 圆底烧瓶中加入 0.03 molα-萘乙酰氯, 40 mL 无水乙腈 和 0.033 mol 的硫氰酸钾固体,溶液颜色迅速变深,有白色氯化钾固体沉 淀析出,搅拌回流 20 min 后,得橙黄色的浑浊液,过滤除去氯化钾,即得 α-萘乙酰基异硫氰酸酯。 1.2.2 α-萘乙酰肼的制备 将 0.18 molα-萘乙酸乙酯, 30 mL 水合肼(80% )加入反应瓶中,搅 拌回流 5 h,减压旋去溶剂,冷却析出固体,过滤,干燥得白色片状晶体, 即得α-萘乙酰肼。其熔点为 166.0℃~168.5 ℃,收率为 86.3%。 1.2.4 生物活性实验 1.2.4.1 对水稻根生长调节实验 在直径为 11.5cm 培养皿中垫一层滤纸,放入已浸涨的水稻种子 40 粒, 再加入 20 mL 设定浓度的药液, 25℃恒温 10 d,测定根长,并分别用α萘乙酸和清水作对照组,以清水中水稻根长 100,计算试样对水稻根长的 增长率。 2 2.1 结果与讨论 元素分析、红外分析和 1H NMR 分析 结果表明,当试样质量浓度为 1 mg/L 时,生物调节性能最好。试样结 果还表明,当药液的质量浓度增加到 50 mg/L 时,对水稻根生长有抑制作 用,水稻根均不发芽,这可能是因为高浓度的药液对水稻根有“胁迫”作 用,导致水稻根失水所致。 同时,杀菌实验表明,所合成新化合物对枯草杆菌和大肠杆菌均无 明显抑菌作用。 注：标引序号用阿拉伯数字，用方括号 括住，字体用小四号仿宋，行距用固定 行距 20 磅，左顶格，拐行时与序号后文 字齐，序号与内容空半格。 参 考 文 献 注：参考文献与正文之间空两 行，参考文献四字居中，用小 三黑体，字与字之间空半格， 参考文献与参考文献目录之间 空小四号单倍行距 [1] 霍斯尼. 谷物科学与工艺学原理[M]. 李庆龙，译. 2 版. 北京：中国食品出版 社，1989：15-20. [2] 柳文敏,孙如中,姚兴芝,等. N,N′-硝基苯酰基取代苯酰氨基硫脲的合成与生 物活性[ J]. 应用化学, 2002, 19(4): 393. 第 2 页（共 3 页） 注： 英文标题用四号 Time New Roma，加粗中，行距 22 磅，标题与作者姓名 之间行间距同中文，作者字号小四，姓和名字的第一个字母用大写 Synthesis and Biological Activity of N,N′-naphthalene Acyl Substituted Naphthalene Acylam Ido Thiocarbam Ide WANG Le Abstract ： A novel compoundN-naphthalene acylN′-naphthalene acylamido Thiocar bamide(Ⅰ) was synthesized by reaction of aromatic acylhydrazine(Ⅰ) withα-naphthalene acylmustard oilwhich was obtained byα-naph-thalene acyl chloride formed fromα-naphthylacetic acid and SOCl2 in anhydrous benzene combinedwith potassi-um thiocyanate. The productwas verified by IR spectrum,1H NMR and elemental analysis. The biological activity experiments indicated that the compounds had speeding action on paddy rootand had no obvious inhibition activity againstB. subtiles and E. col.i Key words：α-naphthalene acy；l aromatic acylamido；thiocarbamide；synthesis； biological activity 注： 英文“摘要”和“关键词”用小四黑体、加粗，正文 用小四 Time New Roma，行距单倍 。 注意：关于自然科学论文中的图、表、公式、符号、参考文献的规范见附录 采用页 脚方式 设定，用 小四号 宋体。格 式如示。 第 3 页（共 3 页）